职位描述

岗位职责：

1.协助技术人员进行产品说明书、产品技术要求的编写；

2.负责产品注册资料的编写、校对、补充和完善；

3.与药监局、检测机构等建立日常沟通；

4.负责产品的注册申报，并对申报进度及时跟进；

5.负责注册资料的整理归档及保管工作；

6.关注国家政府网站发布的相关信息，及时掌握医疗器械注册及经营政策的最新动态。

任职要求：

1.临床医学、生物医学工程、医疗器械、机械自动化等相关专业；

2.2年以上医疗器械产品注册经验；

3.有较强的文字功底，并熟悉产品的注册申报相关流程及行业法规。

其他信息

职位类别：生物/制药/医疗器械 - 医疗设备注册 职位类型：全职 招聘人数： 1人 性别要求：性别不限