职位描述
职位详情
1.负麦医疗器械质亲管理体系有序运转及文件的编写
2.新产品送检文件的编制、整改,注册资料的编制、整改;
3.负责公司产品认证相关的资料编写
任职资格:
1.专科及以上学历,制药工程、电子信息、机电等相关专业优先,
2.熟悉医疗器械法律法规:
3.具备有经营备案证、经营许可证、生产许可证、一类备案证、二类注册申报项目相关工作经验的优先
其他信息
职位类别:质量/安全管理 - 质量管理/测试 职位类型:全职 招聘人数: 1人 性别要求:性别不限
企业介绍
医疗器械注册专员4000-8000元三维医疗科技江苏股份有限公司
大专 | 经验不限 铜山高新区医疗/护理/保健/卫生
医疗器械注册专员6000-8000元三维医疗科技江苏股份有限公司
本科 | 3-5年 铜山高新区医疗设备/器械
医疗器械注册专员3000-5000元三维医疗科技江苏股份有限公司
大专 | 1-2年 市中心
徐州猎头电话:15852038664
地址:徐州市淮海东路51号华联大厦B座10层
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