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铜山高新区2024/10/9

大专 | 经验不限

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职位描述

职位详情

1.负麦医疗器械质亲管理体系有序运转及文件的编写

2.新产品送检文件的编制、整改,注册资料的编制、整改;

3.负责公司产品认证相关的资料编写

任职资格:

1.专科及以上学历,制药工程、电子信息、机电等相关专业优先,

2.熟悉医疗器械法律法规:

3.具备有经营备案证、经营许可证、生产许可证、一类备案证、二类注册申报项目相关工作经验的优先

其他信息

职位类别:质量/安全管理 - 质量管理/测试 职位类型:全职 招聘人数: 1人 性别要求:性别不限

企业介绍

  

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职位发布者
徐州市铜山经济开发区珠江路45号三维科技园

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