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铜山高新区2024/6/4

大专 | 3-5年

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职位描述

岗位职责:

1.负责协助管理者代表建立、健全公司质量体系,确保质量体系的建立、实施和保持;

2.协助管理者代表做好管理评审.内部审核的准备工作,确保管理评审、内部审核工作顺利开展;

3.组织生产过程质量异常信息.顾客投诉等分析处理,定期主持召开质量分析会,提出产品质量改进计划,并组织实施;

4.组织严重不合格品评审,负责质量事故的调查.处理,针对质量问题组织制定纠正和预防措施,并跟踪验证;

5.参与特殊合同评审、合格供方评价.供方资格确认;

6.负责公司质量控制的管理工作,依据公司质量方针和目标,制定部门质量目标并付诸实施;

7.负责质量信息反馈和协调工作,对质量数据进行收集、汇总、统计、分析,形成质量报表;对影响产品质量主要因素和薄弱环节分析、查找原因,提出改进计划并组织实施;

8.协助行政部做好质量管理和检验人员质量意识和操作技能的培训。

基本要求:

1.机械、医疗器械、机电、自动化类等理工科专业;

2.熟悉医疗器械的法律、法规和产品相关的行业标准及国家标准;

3.能编制相应的质量检验文件,具有较高的组织与领导协调能力,较好的判断分析和解决问题的能力和良好的沟通能力;

4.学习能力强,工作认真细致,熟练操作计算机。

优先录用:

1.掌握《医疗器械生产质量管理规范》和GB/T42061(ISO 13485)质量标准,取得内审员资格者优先。

2.品行端正的残疾人可破格录用。

其他信息

职位类别:生物/制药/医疗器械 - 医疗设备生产/质量管理 职位类型:全职 招聘人数: 2人 性别要求:性别不限

企业介绍

  

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职位发布者
徐州高新技术产业开发区富民路9号

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