职位描述

职位详情

1.负麦医疗器械质亲管理体系有序运转及文件的编写

2.新产品送检文件的编制、整改，注册资料的编制、整改;

3.负责公司产品认证相关的资料编写

任职资格:

1.专科及以上学历，制药工程、电子信息、机电等相关专业优先,

2.熟悉医疗器械法律法规:

3.具备有经营备案证、经营许可证、生产许可证、一类备案证、二类注册申报项目相关工作经验的优先

其他信息

职位类别：IT-品管、技术支持及其它 - 测试员 职位类型：全职 招聘人数： 2人 性别要求：性别不限