职位描述

岗位职责及工作任务：

1、负责公司质量管理体系工作，确保体系正常运行；

2、负责提高全体员工的质量意识，贯彻管理体系文件；

3、有较强的语言及文字表达能力，能独立组织编制、修订体系文件；

4、负责公司外部审核的计划制定、审核监控、整改验证以及审核团的陪审；

5、负责公司内部体系，公司管理评审审核的策划、组织实施、整改；

6、负责公司的产品注册及认证工作，包括研究资料及注册资料的编写，并能够顺利或者证书；

7、熟练掌握医疗器械法律、法规，并能运用到日常工作中。

任职要求：

1、本科学历，有3年以上相关岗位的工作经验；

2、掌握医疗器械相关法律、法规，标准等并能够熟练运用到日常工作中；

3、具备独立编制文件的能力，文字表达能力较强；

4、具备较强的沟通、协调，善于发现与解决问题能力；

5、性格沉稳，细致,有责任心,团队意识强。

其他信息

职位类别：生物/制药/医疗器械 - 医疗设备生产/质量管理 职位类型：全职 招聘人数： 2人 性别要求：性别不限