职位描述

职责描述：

1、负责研发相关记录、方案、报告、资料等审核、管理，确保研发过程中及实验室的规范性、完整性、数据真实性。

2、负责实验室相关文件及记录的编制、保管、发放、修订等

3、负责向研发人员进行质量管理方面的培训或咨询，建立研发人员的质量意识。

岗位要求：

1.药学或相关专业本科及以上学历，从事药品研发或生产质量管理工作3年以上，同时具有研发及生产质量管理经验者优先考虑，熟悉GLP、GMP及相关法律法规。

2.熟练掌握办公软件使用，具备一定的文字处理能力。

3.具备一定的协调组织能力。

其他信息

职位类别：生物/制药/医疗器械 职位类型：全职 招聘人数： 2人 性别要求：性别不限