职位描述

1.负责药液的配制，原辅料接收、退库，确保称量数据的准确性。

2.按照本岗位操作规程进行生产操作，及时准确地做好相关记录，并对真实性负责。

3.确保生产状态标识牌符合GMP要求并按规范变更、使用。

4.负责检查设施、设备的运行情况，并做好设备的日常维护、保养。

5.负责本工作区域的清场、清洁。负责洁净区废弃物的处理和废弃物桶的传递。

6.对配制过程的质量控制负责。

对配制过程中出现的偏差及各种异常情况及时报告并按GMP要求进行处理。

其他信息

职位类别：生物/制药/医疗器械 职位类型：全职 招聘人数： 2人 性别要求：男