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三维医疗科技江苏股份有限公司
1.负麦医疗器械质亲管理体系有序运转及文件的编写
2.新产品送检文件的编制、整改,注册资料的编制、整改;
3.负责公司产品认证相关的资料编写
任职资格:
1.专科及以上学历,制药工程、电子信息、机电等相关专业优先,
2.熟悉医疗器械法律法规:
3.具备有经营备案证、经营许可证、生产许可证、一类备案证、二类注册申报项目相关工作经验的优先
徐州市铜山经济开发区珠江路45号三维科技园
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