1、完成对批记录的初步审核、归档工作；

2、按照规范要求，完成对生产、仓储现场关键过程、状态标识等的监控；

3、完成对偏差、变更情况的初步调查，并敦促相关部门处理；

4、按照质量部门任务分配，完成相应工作内容。

任职资格：

1、应具有大专以上学历，中药或相关专业；

2、质量部QA相关岗位经验；

3、具有医药相关行业一年以上实际工作经验；

4、熟悉GMP，中药相关专业知识、计算机日常办公使用等。

工作地点：徐州市铜山区棠张工业园药厂。